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中华肺部疾病杂志(电子版) ›› 2023, Vol. 16 ›› Issue (04) : 504 -507. doi: 10.3877/cma.j.issn.1674-6902.2023.04.011

临床研究

血清sCD73与EGFR/ALK野生型非小细胞肺癌免疫治疗效果的相关性分析
陈坤(), 何傅梅, 方婷, 陈文瑞   
  1. 353000 南平,福建医科大学附属南平第一医院呼吸内科
  • 收稿日期:2023-02-23 出版日期:2023-08-25
  • 通信作者: 陈坤
  • 基金资助:
    福建省卫生计生委青年课题(2017-2-84)

Correlation of serum sCD73 with the efficacy of immunotherapy for EGFR/ALK wild-type advanced non-small cell lung cancer

Kun Chen(), Fumei He, Ting Fang   

  • Received:2023-02-23 Published:2023-08-25
  • Corresponding author: Kun Chen
引用本文:

陈坤, 何傅梅, 方婷, 陈文瑞. 血清sCD73与EGFR/ALK野生型非小细胞肺癌免疫治疗效果的相关性分析[J/OL]. 中华肺部疾病杂志(电子版), 2023, 16(04): 504-507.

Kun Chen, Fumei He, Ting Fang. Correlation of serum sCD73 with the efficacy of immunotherapy for EGFR/ALK wild-type advanced non-small cell lung cancer[J/OL]. Chinese Journal of Lung Diseases(Electronic Edition), 2023, 16(04): 504-507.

目的

分析使用血清可溶性CD73(sCD73)作为潜在生物标记物的可能性,以优化EGFR/ALK野生型非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)患者免疫治疗选择。

方法

2018年6月至2021年2月我院收治的112例接受程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)/程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂治疗的EGFR/ALK野生型NSCLC患者为对象。使用PD-1/PD-L1抑制剂之前收集基线血清数据,每3个治疗周期后进行疗效评估。根据实体肿瘤临床疗效评价标准1.1版,获得部分缓解(PR)或完全缓解(CR)的患者作为应答者,治疗期间出现疾病进展(PD)或疾病稳定(SD)患者作为无应答者。收集75例同期健康体检者的血清作为对照组。

结果

NSCLC患者基线血清sCD73水平显著高于对照组[12.11(9.88,15.35)ng/ml vs. 6.97(5.12,9.65)ng/ml,Z=-9.276,P<0.001];应答者基线血清sCD73水平显著低于无应答者(P<0.05)。单变量和多变量COX回归分析表明,基线血清sCD73水平升高(>12.11 ng/ml)与较短的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)显著相关(P<0.05)。与高血清sCD73水平亚组患者相比,低水平亚组患者的PFS(5.3 m vs. 3.6 m,P=0.044)和OS(14.5 m vs. 11.0 m,P<0.001)。

结论

血清sCD73可能是EGFR/ALK野生型NSCLC抗PD-1/PD-L1治疗的潜在生物标记物。

表1 EGFR/ALK野生型NSCLC患者基线血清sCD73水平和特征变量的关系
图1 NSCLC患者基线血清sCD73与ICIs治疗反应的关系。注:A:纳武单抗亚组;B:派姆单抗亚组;C:ROC曲线分析
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