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中华肺部疾病杂志(电子版) ›› 2023, Vol. 16 ›› Issue (05) : 721 -723. doi: 10.3877/cma.j.issn.1674-6902.2023.05.032

短篇论著

特发性肺纤维化合并T2DM炎症水平与预后相关性分析
谷先勇, 徐娟()   
  1. 231500 合肥,安徽省庐江县人民医院输血科
    231500 合肥,安徽省庐江县人民医院肿瘤科
  • 收稿日期:2023-02-09 出版日期:2023-10-25
  • 通信作者: 徐娟

Prognostic correlation analysis of idiopathic pulmonary fibrosis combined with T2DM inflammation level and prognosis

Xianyong Gu, Juan Xu()   

  • Received:2023-02-09 Published:2023-10-25
  • Corresponding author: Juan Xu
引用本文:

谷先勇, 徐娟. 特发性肺纤维化合并T2DM炎症水平与预后相关性分析[J]. 中华肺部疾病杂志(电子版), 2023, 16(05): 721-723.

Xianyong Gu, Juan Xu. Prognostic correlation analysis of idiopathic pulmonary fibrosis combined with T2DM inflammation level and prognosis[J]. Chinese Journal of Lung Diseases(Electronic Edition), 2023, 16(05): 721-723.

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种慢性进行纤维化间质性肺炎,好发于中老年男性,表现为进行性呼吸困难加重,伴限制性肺功能障碍,中位生存期2~3年[1]。吸烟、吸入性颗粒、胃食管反流等是IPF发生的危险因素[2]。糖尿病是IPF的危险因素,超过10%~42%的IPF合并糖尿病,糖尿病参与了IPF发病过程,确切机制尚未明了[3]。高血糖可能通过介导转化生长因子(transforming growth factor-β,TGF-β)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(plasminogen activator inhibitor-1, PAI-1)、结缔组织生长因子(connectivetissuegrowthfactor, CTGF)等炎性介质,释放损伤肺泡-毛细血管网络及微血管内皮参与IPF发病过程[4]。高血糖通过炎症通路参与IPF的发生发展[5]。本文对我院收治的35例IPF合并2型糖尿病(diabetes mellitus type 2, T2DM)患者TGF-β、PAI-1、CTGF等炎症因子水平与预后相关性进行分析,报道如下。

表1 不同预后IPF合并T2DM单因素分析
表2 IPF合并T2DM预后多因素分析
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