克洛己新干混悬剂治疗儿童轻中度急性上呼吸道感染临床分析

doi:10.3877/cma.j.issn.1674-6902.2020.05.017

目的

分析克洛己新干混悬剂对儿童轻中度急性上呼吸道感染的临床疗效。

方法

选择患儿2016年1月至2018年1月江苏省泰兴市人民医院儿科收治的69例轻中度急性上呼吸道感染者，分为对照组34例和观察组35例，对照组给予头孢呋辛治疗，观察组给予克洛己新干混悬剂治疗，两组均持续给药10d，比较两组临床疗效、细菌清除率、临床症状改善情况及药物安全性。

结果

治疗后观察组总有效率较对照组明显高(87.50% vs. 67.50%)，差异显著(P<0.05)；观察组革兰阳性菌清除率(94.29% vs. 70.59%)、革兰阴性菌清除率(88.57% vs. 58.82%)较对照组明显高，差异有统计学意义(P<0.05)；观察组咳嗽消失时间、发热消失时间、肺部啰音消失时间、脓栓消失时间较对照组明显短，差异有高度统计学意义(P<0.01)；治疗后两组药物不良反应总发生率相较，差异无统计学意义(P>0.05)。

结论

复方制剂克洛己新干混悬剂在儿童轻中度急性上呼吸道感染患儿中有明确临床疗效，可有效提高细菌清除率，缩短患儿症状消失时间，且安全性好。

关键词: 急性上呼吸道感染, 轻中度, 儿童, 克洛己新干混悬剂, 临床分析

表1 治疗后两组细菌清除率比较[n(%)]

组　别	例数	革兰阳性菌		革兰阴性菌
组　别	例数	清除例数	清除率	清除例数	清除率
观察组	35	33	94.29	31	88.57
对照组	34	24	70.59	20	58.82
χ²值	-	3.944		4.794
P值	-	0.047		0.029

表1 治疗后两组细菌清除率比较[n(%)]

组　别	例数	革兰阳性菌		革兰阴性菌
组　别	例数	清除例数	清除率	清除例数	清除率
观察组	35	33	94.29	31	88.57
对照组	34	24	70.59	20	58.82
χ²值	-	3.944		4.794
P值	-	0.047		0.029

表2 两组临床症状改善情况比较(±s)

组　别	例数	咳嗽消失时间(d)	发热消失时间(d)	肺部啰音消失时间(d)	脓栓消失时间(d)
观察组	35	3.35±0.91	3.19±0.68	3.09±0.58	3.02±0.88
对照组	34	4.51±1.19	4.50±0.89	4.55±1.30	4.25±1.11
t值		4.897	7.397	6.487	5.492
P值		0.000	0.000	0.000	0.000

表2 两组临床症状改善情况比较(±s)

组　别	例数	咳嗽消失时间(d)	发热消失时间(d)	肺部啰音消失时间(d)	脓栓消失时间(d)
观察组	35	3.35±0.91	3.19±0.68	3.09±0.58	3.02±0.88
对照组	34	4.51±1.19	4.50±0.89	4.55±1.30	4.25±1.11
t值		4.897	7.397	6.487	5.492
P值		0.000	0.000	0.000	0.000

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Clinical analysis of Cloverleaf suspension for mild to moderate acute upper respiratory tract infection in children

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