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中华肺部疾病杂志(电子版) ›› 2025, Vol. 18 ›› Issue (01) : 121 -125. doi: 10.3877/cma.j.issn.1674-6902.2025.01.020

临床研究

调强放疗联合驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌靶向治疗的意义
张亮1, 高振1, 宣婷婷1, 王小博1, 张磊1, 印滇2   
  1. 1. 226000 南通,南通市第一人民医院放疗科
    2. 226000 南通,南通市第一人民医院肿瘤科
  • 收稿日期:2024-09-02 出版日期:2025-02-25

Significance of targeted therapy for gene-positive advanced non-small cell lung cancer

Liang Zhang, Zhen Gao, Tingting Xuan, Xiaobo Wang, Lei Zhang, Dian Yin   

  • Received:2024-09-02 Published:2025-02-25
引用本文:

张亮, 高振, 宣婷婷, 王小博, 张磊, 印滇. 调强放疗联合驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌靶向治疗的意义[J/OL]. 中华肺部疾病杂志(电子版), 2025, 18(01): 121-125.

Liang Zhang, Zhen Gao, Tingting Xuan, Xiaobo Wang, Lei Zhang, Dian Yin. Significance of targeted therapy for gene-positive advanced non-small cell lung cancer[J/OL]. Chinese Journal of Lung Diseases(Electronic Edition), 2025, 18(01): 121-125.

目的

分析调强放疗(intensity modulated radiotherapy,IMRT)联合驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)靶向治疗对疗效、NSCLS 血清标志物及患者生活质量的影响。

方法

选择2019 年1 月至2023 年12 月我院收治的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因阳性晚期NSCLC 患者52 例,根据治疗方法分为对照组24 例和观察组28 例。 对照组采用奥希替尼靶向治疗,观察组在此基础上进行IMRT,两组治疗6 周。 比较两组临床疗效、血清肿瘤标记物癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA)、细胞角蛋白19 片段21-1(cytokeratin 19 fragment antigen 21,CYFRA21-1)、EGFR 水平、不良反应和生活质量卡氏评分。 治疗后随访半年,统计生存时间和无进展生存率。

结果

观察组疾病控制(disease control rate,DCR)24 例(85.71%)高于对照组16 例(66.67%),观察组疗效优于对照组;两组治疗后CEA、CYFRA21-1 和EGFR 水平降低,观察组CEA 为(89.73±9.10)ng/ml、CYFRA21-1(3.51±1.32)ng/ml 和EGFR(10.42±3.44)ng/ml 低于对照组CEA(95.45±9.76)ng/ml、CYFRA21-1(4.53±1.66)ng/ml 和EGFR(4.53±1.66)ng/ml(P<0.05);观察组不良反应32.14%与对照组不良反应45.83%差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后的卡氏评分升高,观察组卡氏评分为(83.46±7.59)分高于对照组卡氏评分(78.72±8.02)分(P<0.05);随访半年期间,观察组生存者23 例(82.14%),死亡者5 例(17.86%),对照组生存者16 例(66.67%),死亡者8 例(33.33%)。

结论

IMRT 联合驱动基因阳性晚期NSCLC 靶向治疗可降低血清肿瘤标记物水平,控制NSCLC 病灶,改善生活质量,具有临床意义。

表1 两组NSCLC 患者的疗效对比[n(%)]
表2 两组NSCLC 患者肿瘤标记物水平结果对比(±s
图1 两组NSCLC 患者Kaplan-Meier 生存曲线
表3 两组NSCLC 患者不良反应结果对比[n(%)]
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