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中华肺部疾病杂志(电子版) ›› 2022, Vol. 15 ›› Issue (03) : 385 -387. doi: 10.3877/cma.j.issn.1674-6902.2022.03.025

临床研究

重组人干扰素α-2b雾化吸入联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎临床分析
云磊1, 魏广友1, 随素敏1, 刘军1,()   
  1. 1. 236800 亳州,安徽医科大学附属亳州医院儿科
  • 收稿日期:2021-10-12 出版日期:2022-06-25
  • 通信作者: 刘军
  • 基金资助:
    安徽省自然科学基金(1808085QH269)

Clinical analysis of recombinant human interferon 1b atomization inhalation combined with oseltamivir for the treatment of pediatric viral pneumonia

Lei Yun1, Guangyou Wei1, Sumin Sui1   

  • Received:2021-10-12 Published:2022-06-25
引用本文:

云磊, 魏广友, 随素敏, 刘军. 重组人干扰素α-2b雾化吸入联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎临床分析[J]. 中华肺部疾病杂志(电子版), 2022, 15(03): 385-387.

Lei Yun, Guangyou Wei, Sumin Sui. Clinical analysis of recombinant human interferon 1b atomization inhalation combined with oseltamivir for the treatment of pediatric viral pneumonia[J]. Chinese Journal of Lung Diseases(Electronic Edition), 2022, 15(03): 385-387.

目的

分析重组人干扰素α-2b雾化吸入联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。

方法

选取2020年4月至2021年4月我院收治的64例小儿病毒性肺炎患者为对象,随机分为观察组33例和对照组31例。统计两组病毒性肺炎患儿的疗效、临床症状消失时间、治疗前后血清免疫球蛋白和补体水平与不良反应发生情况。

结果

两组病毒性肺炎患儿经治疗后,总有效率无统计学差异(P>0.05);观察组的有效率高于对照组(P<0.05)。观察组患儿的咳嗽缓解、肺部啰音消失与体温复常时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组血清IgA、IgG、IgM水平高于对照组(P<0.05),补体C3、补体C4水平均低于对照组(P<0.05)。

结论

重组人干扰素α-2b雾化吸入联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎的疗效好,联合治疗有利于促进临床症状好转,恢复患儿免疫功能。

表1 两组病毒性肺炎患儿临床症状消失时间(±s)
表2 患儿血清中免疫球蛋白和补体水平(±s,g/L)
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