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中华肺部疾病杂志(电子版) ›› 2022, Vol. 15 ›› Issue (03) : 437 -438. doi: 10.3877/cma.j.issn.1674-6902.2022.03.043

短篇论著

25例肺孤立性纤维瘤的临床分析
崔荷花1, 莫君甫1, 张明周1,()   
  1. 1. 400037 重庆,陆军(第三)军医大学第二附属医院呼吸内科
  • 收稿日期:2021-11-17 出版日期:2022-06-25
  • 通信作者: 张明周

Clinical analysis of 25 cases with isolated lung fibromas

Hehua Cui1, Junfu Mo1, Mingzhou Zhang1()   

  • Received:2021-11-17 Published:2022-06-25
  • Corresponding author: Mingzhou Zhang
引用本文:

崔荷花, 莫君甫, 张明周. 25例肺孤立性纤维瘤的临床分析[J/OL]. 中华肺部疾病杂志(电子版), 2022, 15(03): 437-438.

Hehua Cui, Junfu Mo, Mingzhou Zhang. Clinical analysis of 25 cases with isolated lung fibromas[J/OL]. Chinese Journal of Lung Diseases(Electronic Edition), 2022, 15(03): 437-438.

肺孤立性纤维瘤(pulmonary fibroma tumor, SFT)1931年由Klemper首先报道,属于纤维母细胞/肌纤维母细胞来源的罕见软组织肿瘤,可能来源于CD34阳性树突状间叶细胞[1]。SFT属于中间性肿瘤,约10.0%~30.0%为恶性,临床上好发于成年人[2]。原发于肺内的SFT通常是良性、低度恶性肿瘤。其影像学表现为生长缓慢、边界清晰,可有分叶,孤立的结节或肿块,增强扫描其强化方式多样。值得注意的是位于肺部的SFT,在疾病的早期偶尔表现为磨玻璃样结节出现。由于其发生非常罕见,尚未见关于描述肺SFT的特征性影像学表现。本文对我院收治的25例SFT患者进行分析,报道如下。

图1 胸部增强CT:左侧胸腔见一巨大软组织包块填充14.6 cm×10.1 cm,边界清楚,实质密度较均匀,增强扫描为不均一轻度强化。右肺受压,纵隔向右侧胸腔移位
表1 患者影像学特点(n)
图2 免疫组化染色显示B-Catenin浆+,CD34+,STAT-6+均表达阳性
表2 术后病理特点(n)
1
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