布地格福吸入气雾剂治疗支气管哮喘的临床分析

doi:10.3877/cma.j.issn.1674-6902.2023.03.014

目的

分析布地格福吸入气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效。

方法

选取2019年4月至2022年4月东部战区总医院秦淮医疗区呼吸科接诊的77例中、重度支气管哮喘患者。随机分为对照组39例，布地奈德福莫特罗粉气雾剂，2吸/次，2次/d，治疗24个月，观察组38例，布地格福气雾剂，2吸/次，2次/d，治疗24个月。统计治疗前后肺功能指标、免疫功能指标的水平。统计治疗期间不良反应的发生情况。

结果

观察组控制好转36例(94.74%)对照组控制好转为28例(71.79%)(P<0.05)；观察组患者的观察组第1 s用力肺活量(FEV₁)/用力肺活量(FVC)和白介素-10(IL-10)水平高于对照组(P<0.05)，最大呼气流量(PEF)变异率与FEV₁变化率、免疫球蛋白E(immuno Globin E)和嗜酸性粒细胞(EOS)水平低于对照组(P<0.05)。

结论

布地格福吸入气雾剂可以有效改善中、重度支气管哮喘患者的肺功能，减轻炎症反应，提高临床疗效，药物的安全性较高。

关键词: 布地格福, 支气管哮喘, 肺功能, 安全性, 临床分析

表1 两组哮喘患者肺功能指标的比较(±s)

组　别	例数	FEV₁/FVC(%)		PEF变异率(%)		FEV₁变化率(%)
组　别	例数	治疗前	治疗后	治疗前	治疗后	治疗前	治疗后
观察组	38	67.04±4.95	78.22±6.48^a	23.01±3.42	15.75±2.03^a	34.92±3.06	12.36±1.43^a
对照组	39	65.31±5.18	74.53±6.13^a	22.76±3.14	17.49±2.15^a	33.95±3.13	13.64±1.72^a
t值		1.498	2.568	0.334	3.650	1.375	3.546
P值		0.138	0.012	0.739	0.000	0.173	0.001

表1 两组哮喘患者肺功能指标的比较(±s)

组　别	例数	FEV₁/FVC(%)		PEF变异率(%)		FEV₁变化率(%)
组　别	例数	治疗前	治疗后	治疗前	治疗后	治疗前	治疗后
观察组	38	67.04±4.95	78.22±6.48^a	23.01±3.42	15.75±2.03^a	34.92±3.06	12.36±1.43^a
对照组	39	65.31±5.18	74.53±6.13^a	22.76±3.14	17.49±2.15^a	33.95±3.13	13.64±1.72^a
t值		1.498	2.568	0.334	3.650	1.375	3.546
P值		0.138	0.012	0.739	0.000	0.173	0.001

表2 两组哮喘患者免疫功能指标的比较(±s)

组　别	例数	IgE(U/ml)		IL-10(mg/L)		EOS(×10⁹)/L
组　别	例数	治疗前	治疗后	治疗前	治疗后	治疗前	治疗后
观察组	38	859.92±21.35	121.37±15.17^a	1.25±0.21	2.67±0.17^a	0.20±0.07	0.12±0.04^a
对照组	39	861.71±19.82	274.55±14.32^a	1.27±0.19	3.15±0.26^a	0.21±0.08	0.15±0.05^a
t值		0.381	45.575	0.438	9.561	0.583	2.903
P值		0.704	0.000	0.662	0.000	0.562	0.005

表2 两组哮喘患者免疫功能指标的比较(±s)

组　别	例数	IgE(U/ml)		IL-10(mg/L)		EOS(×10⁹)/L
组　别	例数	治疗前	治疗后	治疗前	治疗后	治疗前	治疗后
观察组	38	859.92±21.35	121.37±15.17^a	1.25±0.21	2.67±0.17^a	0.20±0.07	0.12±0.04^a
对照组	39	861.71±19.82	274.55±14.32^a	1.27±0.19	3.15±0.26^a	0.21±0.08	0.15±0.05^a
t值		0.381	45.575	0.438	9.561	0.583	2.903
P值		0.704	0.000	0.662	0.000	0.562	0.005

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Clinical analysis of busigford inhalation aerosol therapy for bronchial asthma

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