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中华肺部疾病杂志(电子版) ›› 2022, Vol. 15 ›› Issue (02) : 240 -242. doi: 10.3877/cma.j.issn.1674-6902.2022.02.026

临床研究

乌美溴铵维兰特罗对AECOPD患者的临床分析
宫帅1, 任敏2,(), 秦克1   
  1. 1. 610041 成都,西南医科大学附属成都363医院呼吸与危重医学科
    2. 610000 成都,四川省医学科学院 四川省人民医院老年医学科
  • 收稿日期:2021-07-13 出版日期:2022-04-25
  • 通信作者: 任敏

Clinical analysis of verranterol ummeronium bromide in patients with AECOPD

Shuai Gong1, Min Ren2(), Ke Qin1   

  • Received:2021-07-13 Published:2022-04-25
  • Corresponding author: Min Ren
引用本文:

宫帅, 任敏, 秦克. 乌美溴铵维兰特罗对AECOPD患者的临床分析[J]. 中华肺部疾病杂志(电子版), 2022, 15(02): 240-242.

Shuai Gong, Min Ren, Ke Qin. Clinical analysis of verranterol ummeronium bromide in patients with AECOPD[J]. Chinese Journal of Lung Diseases(Electronic Edition), 2022, 15(02): 240-242.

目的

分析乌美溴铵维兰特罗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的近远期疗效及安全性。

方法

选择2018年10月至2019年10月我院收治的58例AECOPD患者分为对象,随机分为观察组31例,对照组27例。对照组患者吸入噻托溴铵粉雾剂,每次18 μg,每天1次。观察组给予乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂,每次吸入62.5 μg/25 μg,每天1次。持续治疗2周后观察效果并随访12个月。记录两组近远期疗效及药物安全性。

结果

治疗前两组用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)水平对比差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组FVC、FEV1均高于治疗前(P<0.05),治疗后观察组FVC、FEV1均高于对照组(P<0.05),12个月随访期间,两组本次急性加重的时间间隔分别为(135.80±21.35)d、(119.45±18.83)d,随访12个月内急性加重的次数分别为(1.79±0.31)次、(2.28±0.39)次,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组药物不良反应发生率为12.90%,对照组不良反应发生率为11.11%,差异无统计学意义(P>0.05)。

结论

乌美溴铵维兰特罗可改善AECOPD患者肺功能,增加疗效,安全性好。

表1 两组治疗前后FVC、FEV1水平比较(±s,ml)
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