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中华肺部疾病杂志(电子版) ›› 2023, Vol. 16 ›› Issue (01) : 101 -103. doi: 10.3877/cma.j.issn.1674-6902.2023.01.027

短篇论著

EGFR突变非小细胞肺癌胸腔积液与外周血ctDNA丰度及EGFR-TKI疗效分析
孙中华1, 王晓晗1, 接贵涛1, 刘淑芳1,()   
  1. 1. 276400 山东,山东省临沂市中心医院(山东第一医科大学附属临沂医院)检验科
  • 收稿日期:2022-08-21 出版日期:2023-02-25
  • 通信作者: 刘淑芳
  • 基金资助:
    2020年山东省自然科学基金项目(ZR2020MH121)

Analysis of ctDNA abundance and peripheral blood and EGFR­TKI efficacy in GFR mutated NSCLC

Zhonghua Sun1, Xiaohan Wang1, Guitao Jie1   

  • Received:2022-08-21 Published:2023-02-25
引用本文:

孙中华, 王晓晗, 接贵涛, 刘淑芳. EGFR突变非小细胞肺癌胸腔积液与外周血ctDNA丰度及EGFR-TKI疗效分析[J]. 中华肺部疾病杂志(电子版), 2023, 16(01): 101-103.

Zhonghua Sun, Xiaohan Wang, Guitao Jie. Analysis of ctDNA abundance and peripheral blood and EGFR­TKI efficacy in GFR mutated NSCLC[J]. Chinese Journal of Lung Diseases(Electronic Edition), 2023, 16(01): 101-103.

肺癌是位居全球第一的恶性肿瘤,是恶性肿瘤相关死亡首要因素[1]。非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌主要病理类型,约80%~85%确诊时多为晚期,5年生存率低于5%[2]。表皮生长因子受体(EGFR)是NSCLC突变频率最高的驱动基因,EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)为晚期EGFR突变NSCLC一线用药,提升了患者生存时长与生存质量[3]。EGFR突变状态是决定EGFR-TKI疗效关键,常规组织活检样本不易获取,无法克服遗传学的空间异质性,液体活检有效弥补上述不足[4]。循环肿瘤DNA(ctDNA)由肿瘤细胞直接分泌,NSCLC EGFR突变与循环肿瘤DNA(ctDNA)丰度有关[5]。晚期NSCLC常伴恶性胸腔积液,采集简便,为组织活检替代标本[6]。本文对我院收治的98例晚期EGFR突变NSCLC患者进行分析,报道如下。

表1 两组EGFR-TKI治疗前后ctDNA丰度比较(±s)
表2 Logistic回归分析EGFR突变NSCLC疗效影响
表3 ctDNA对疗效预测结果
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