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中华肺部疾病杂志(电子版) ›› 2024, Vol. 17 ›› Issue (02) : 284 -287. doi: 10.3877/cma.j.issn.1674-6902.2024.02.024

临床研究

复方红豆杉胶囊联合GP化疗对晚期NSCLC疗效分析
刘康1, 洪礼虎1, 刘根1, 彭力1, 李祥攀2,()   
  1. 1. 433200 洪湖,湖北省洪湖市中医医院肿瘤科
    2. 430060 武汉,武汉大学人民医院肿瘤中心
  • 收稿日期:2023-11-29 出版日期:2024-04-25
  • 通信作者: 李祥攀
  • 基金资助:
    湖北省中医药管理局中医药科研项目(ZY2023F100)

Analysis of the efficacy of Sequoia capsule combined with GP chemotherapy in advanced non-small cell lung cancer

Kang Liu, Lihu Hong, Gen Liu   

  • Received:2023-11-29 Published:2024-04-25
引用本文:

刘康, 洪礼虎, 刘根, 彭力, 李祥攀. 复方红豆杉胶囊联合GP化疗对晚期NSCLC疗效分析[J/OL]. 中华肺部疾病杂志(电子版), 2024, 17(02): 284-287.

Kang Liu, Lihu Hong, Gen Liu. Analysis of the efficacy of Sequoia capsule combined with GP chemotherapy in advanced non-small cell lung cancer[J/OL]. Chinese Journal of Lung Diseases(Electronic Edition), 2024, 17(02): 284-287.

目的

分析复方红豆杉胶囊联合吉西他滨+顺铂(GP)对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)的疗效。

方法

选择2022年1月1日至2022年12月31日我院收治的53例晚期NSCLC患者为对象,GP方案化疗24例为对照组,联合复方红豆杉胶囊治疗29例为观察组。比较两组治疗前后疾病进展、肿瘤标记物、免疫指标变化、远期生存及不良反应。

结果

观察组治疗后较对照组部分缓解(partial response, PR) (4例vs.3例),疾病稳定(stable disease, SD) (10例vs. 7例),疾病进展(progressive disease, PD) (15例vs. 14例) (P>0.05)。随访至2023年12月31日,观察组死亡22例(75.86%),对照组死亡20例(83.33%)。两组无进展生存时间(progress free survival, PFS)差异无统计学意义(P>0.05),观察组总生存时间(overall survival, OS)优于对照组(P<0.05);两组治疗后肿瘤标志物较治疗前降低(P<0.05),观察组人鳞状细胞癌相关抗原(squamous cell carcinoma antigen, SCCAg)[(1.11±0.12) vs.(2.43±0.25)]ng/ml、神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase, NSE)[(21.86±2.14)vs.(26.73±1.46)]ng/ml、糖类抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9, CA19-9)[(24.32±2.47)vs.(38.86±2.27)]ng/ml及癌胚抗原(carcino embryonic antigen, CEA)[(7.22±1.02)vs.(14.02±1.91)]ng/ml低于对照组(P<0.05);两组治疗后CD3、CD4、CD4/CD8提升,CD8下降(P<0.05),观察组CD3[(65.11±3.00)vs.(60.38±2.66)]%、CD4[(41.74±3.66)vs.(31.67±2.81)]%、CD4/CD8[(1.68±0.10)vs.(1.13±0.11)]高于对照组(P<0.05),观察组CD8[(24.89±1.98)vs.(28.01±2.22)]%低于对照组(P<0.05);两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。

结论

复方红豆杉胶囊联合GP方案可延长晚期NSCLC的总体生存期,具有临床意义。

图1 两组PFS及OS生存曲线。注:PFS:无进展生存时间;OS:总生存时间
表1 两组NSCLC患者治疗前后肿瘤标志物变化
表2 两组NSCLC患者治疗前后免疫功能指标变化
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